2.5 系统适用性试验

    分别吸取混合对照品溶液、供试品溶液及阴性供试品溶液各10 μL注入色谱仪中，记录色谱图。结果，芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、α-香附酮保留时间依次为7.39、8.59、14.94、17.14、17.68、23.47、25.05、28.96 min，各峰间分离度良好，均>1.5，提示方法专属性强，色谱结果见图1。

    2.6 线性关系考察

    分别精密吸取混合对照品溶液0.6、0.8、1.0、1.2、1.4 mL置于2 mL的量瓶中，甲醇定容，即得系列质量浓度的混合对照品溶液。经0.22 μm的微孔滤膜滤过后进样分析，记录色谱图。以峰面积值为纵坐标(y)，各成分的质量浓度为横坐标(x)进行线性回归，结果表明，8个成分在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好，详见表2。

    2.7 定量限试验

    取各对照品溶液加甲醇逐级稀释，按“2.4”项下色谱条件进样分析，记录峰面积。当信噪比为10 ∶ 1时得定量限。结果，芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、α-香附酮定量限分别为0.206、0.178、0.256、0.168、0.196、0.242、0.268、0.157 μg/mL ......